Om du eller någon i din omgivning lider av epilepsi kan det vara bra att känna till att du inte är ensam. I Sverige finns det många drabbade och många sätt att få hjälp på. Ett bra sätt att hitta vägar framåt är genom svenska epilepsiförbundet. Mer om dem och hur deras verksamhet ser ut kan du läsa nedan.
Mer om svenska epilepsiförbundet
Svenska epilepsiförbundet har funnits sedan 50-talet och har utvecklats stadigt sedan dess. Förbundet är en intresseorganisation för personer som har epilepsi, deras anhöriga samt personer som möter människor med epilepsi inom exempelvis vården eller skolan. Tillsammans arbetar förbundet och dess medlemmar med att öka synligheten kring epilepsi samt att göra det lättare att få hjälp och bättre rehabilitering.
Som många andra liknande intresseorganisationer är svenska epilepsiförbundet en ideell organisation. Det innebär att förbundet drivs som en allmännyttig förening vars främsta syfte är att hjälpa medlemmarna och deras anhöriga, inte tjäna pengar eller gå med vinst. Dessutom kan alla medlemmarna påverka vilka som sitter i både förbundets styrelse och de övriga förtroendeuppdragen inom verksamheten.
Förbundet har huvudkontor i Stockholms-området, men de finns representerade på regional och lokal nivå på flera platser runt om i landet. De allra flesta regionerna finns representerade inom förbundet. Det främsta arbetet som lokalföreningarna gör sker på helt ideell basis, det vill säga, de som är engagerade får inte betalt för sitt arbete.
Det är lätt att både bli medlem i förbundet samt att engagera dig ideellt om du skulle vilja det. På det sättet kan du som har epilepsi få mer stöd och hjälp att hantera din situation och dessutom kan du som anhörig se till att öka möjligheterna för både dina anhöriga och andra med epilepsi. Du som arbetar inom exempelvis sjukvården eller skolan och som brinner lite extra för den här frågan kan också engagera dig i förbundet.